Dr Fernando Martínez Valle
– Licenciado en Medicina por la Universitat Autònoma de Barcelona en 1994
– Doctor en Medicina por la Universitat Autònoma de Barcelona en el 2007, con la tesis titulada «Actividad de la DNasa sérica en pacientes con lupus eritematoso sistémico», obteniendo la calificación de Sobresaliente Cum laude y obteniendo Premio Extraordinario de la UAB.
– Profesor Asociado de la Facultad de Medicina, Unidad Docente Vall d’Hebron desde el 2011
– Adjunto de Medicina Interna del Hospital General Universitario Vall d’Hebron de Barcelona
– Tutor Acreditado de Residentes de Medicina Interna
– Miembro de la Sociedad Española de Medicina Interna
– Miembro de la Societat Catalano-Balear de Medicina Interna
– Miembro de Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya i Balears
– Miembro del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la SEMI
– Coordinador del Registro Nacional de la Enfermedad Relacionada con la IgG4 del grupo GEAS
– múltiples comunicaciones a congresos nacionales e internacionales
– publicaciones en revistas nacionales e internacionales
– Revisor en las revistas:
Disease Markers
Cell and Biology
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
North American Journal Medicine Science
Medicina Clínica
Revista Clínica Española
Estimado Fernando:
He leído su artículo sobre la enfermedad de Behçet . Le felicito y le agradezco ese interés por esta patología y la de todas las autoinmunes.
Vivo en Navarra. En julio del año pasado, me la diagnosticó aquí una médica de tu especialidad, la doctora Patricia Fanlo. Cosa que le agradezco inmensamente. Tengo 51 años y mi primer brote fue una uveitis con 21. Hoy, tengo un 10 % de visión en el ojo izquierdo y muchas crónicas más, después de 30 años sin diagnóstico ni tratamiento adecuado. Mi preocupación es que la doctora decidió que mi médico de referencia fuera mi médica de cabecera. Pero, aún no teniendo queja sobre su profesionalidad, creo que no tiene (es normal) las herramientas para manejarse contra esto. Y, desde entonces, me ha tocado a mí asumir ese papel. Cosa que me viene grande a mí también. He hecho que me derive a distintos especialistas porque este último brote me ha afectado a especialidades como traumatología, neurología, reumatología, optalmología, otorrinonaringología, digestivo, psiquiatría, etc… Estoy exhausta, tanto por la enfermedad como por tener que ocuparme de hacer de «médico de referencia» y derivarme a quien corresponda.
¿Conoce usted a algún colega en Navarra, que me pudiera recomendar? ¿Qué cree que debo hacer o no hacer?
Muchas gracias por su tiempo.
Carmen García Romero
Hola Carmen, gracias por sus comentarios.
En este tipo de enfermedades creo que es fundamental que exista un «director de orquesta», capaz de dirigir, tratar y, cuando sea necesario, derivar. El «director de orquesta» puede ser un médico de cualquier especialidad, siempre y cuando conozca perfectamente este tipo de enfermedades, las sepa tratar y, sobre todo, tenga una total accesibilidad para los pacientes. En todo caso, creo que el paciente no es el más adecuado para ejercer esas funciones
En el Complejo Hospitalario de Navarra existen diversos profesionales que se dedican a este tipo de enfermedades, entre ellos la Dra Fanlo. Pienso que quizás lo más práctico es que hablara directamente con ella y le transmitiera sus preocupaciones y su estado de cansancio.
Un saludo
Dr F Martínez Valle
Estimado Dr. Fernández Valle,
en el 2014 se me realizó estudio genético del gen TTR detectándome la variante p.Val30Met que provoca la Amiloidosis familiar hereditaria.
Este estudio se me hizo porque mi tío materno desarrolló esta enfermedad y en un principio no sabían a qué se debía (actualmente se encuentra en estadio II-III de la enfermedad).
Yo vivo en la provincia de Girona y pedí a mi neurólogo que se me pidiera el traslado a un Hospital de Barcelona que tratara estas patologías.
Así lo hicieron. Pero llevo más de un año de espera para que me hagan las pruebas clínicas para ver si he desarrollado la enfermedad y estoy bastante desesperado ya que desde hace 3 meses tengo varios síntomas compatibles con la enfermedad:
neuropatías en extremidades: hormigueo de manos y pies, entumecimiento. Sensación de calor en pierna y glúteo, palpitaciones y taquicardias. Fatiga y cansancio. También me han notado en el fisio que la masa muscvular del cuadriceps y glúteo derecho es menor que en la pierna izquierda.
Sé que usted lleva estas enfermdades en el Vall d´Hebrón y no sé si me podría visitar a traves de Servei Català de Salut como segunda opinión médica.
Sé que todos síntomas que tenga, se quedarán para siempre. El tiempo en esta enfermedad es primordial y me da la impresión que se me echa encima.
Por eso le pido su ayuda y le rogaría, por favor, se ponga en contacto conmigo
Atentamente,
José A. Corrales
Buenas tardes, y ante todo, disculpa por el retraso en contestarle.
Teóricamente no debería haber ningún problema en que pueda solicitar una visita coo una segunda opinión. Me puede localizar en el Servicio de Medicina Interna del hospital Vall d’Hebron. Mis día de visita en consultas externas son los jueves y los viernes por la mañana. Por lo que me comenta, al parecer es portadr de gen, por lo que si la sintomatolohía es compatible y no hay contraindicación, se le debería poder ofrecer algún tipo de tratamiento. En caso de seguir interesado n la visita, me puede enviar un mail a fmartine@vhebron.net.
saludos
Dr Fernando Martínez Valle
Buenas tardes,
En mi caso necesitaría un especialista en la enfermedad de Beçhet y residiendo en Valladolid no sé a quién dirigirme.
Si fuese tan amable de recomendarme un médico.
Muchas gracias. Saludos
Buenas tardes,
lamentablemente,n conozco a nadie experto en su patología en Valladolid, pero intentaré enterarme durante los próximos días. Cuando sepa alguna cosa le respondo.
Atte
Dr F Martínez Valle
Hola Doctor tengo una hermana de 54 años con escalofríos y fiebre intermitente generalmente noche de 38,8 le han realizado todo tipo de pruebas en un Hospital de Barcelona lleva así desde 6 de agosto y no saben que tiene. Tiene usted visita particular para que pudiera asesorarnos ? Muchísimas gracias.
Familia Menen
Buenas Tardes,
acabo de ver su correo. Si les parece bien, podria visitarla en el Centro Médico Teknon, consutoprios Vilana, Despacho 106, Teléfonos 933933106.
Un saludo
Estimado Dr Fernando Martínez Valle, tengo una hija que con 26 años le han detectado Esclerodermia Sistémica, estoy muy perdida porque en Malaga no hay ningún medico internista especializado en esta grave patología. Si me pudiera dar alguna información de medicos especialistas en su enfermedad se lo agradecería eternamente. Saludos.
Buenas tardes,
efectivamente se trata de una enfermedad poco frecuente pero de la cual se conoce cada vez más datos. En su comunidad conozco al Dr Norberto Ortego Centeno y el Dr Calleja, que trabajan en el Hospital San Cecilio de Granada, y que tiene experiencia en esta patología.
Saludos cordiales
Dr F Martínez Valle
Tengo una hija de 26 años con liquen esclerófico atrófico y ezema en los ojos y oído estamos desesperados y no se a donde ir , soy de Algeciras Cadiz por favor usted me podría ayudar?
Buenas noches,
la patología que comenta es fundamentalmente dermatológica, por lo que recomiendo un buen servcio de Dermatología. En Barcelona, le puedo recomendar los Servicios de Dermatología del Hospital Clínic y el de el Hsopiatl Vall d’Hebron. El Dr V García Patos es un excelente profesional y lleva a cabo también asistencia fuera del sistema público.
saludos
Dr F Martínez Valle
Hola,soy y vivo en Zaragoza,me han diagnosticado fibrosis mediastino esclerosante, no saben como tratarme, ya que nunca han visto un caso igual.me hicieron una biopsia y sacaron tres muestras, todas negativas, pero el cirujano dijo que nunca había visto nada así.Esto me ha provocado una trombosis severa en pecho,hombro y brazo , me han puesto predisona , pero sigue creciendo hacia el pulmón.porfavor si alguien puede ayudarme que se ponga en contacto, porfavor
Buenas días María Teresa,
los casos de fibrosis mediastínica son muy raros. es fundamental revisar la biopsia, para confirmar el diagnóstico. Losdiagn´soticos fundamentales son causas infecciosas (sobre todo pacientes que provienen de sudamérica y Africa) o bien inflamatorias (enfermedad de Behçet y Enfermedad Relacionada con la IgG4).
saludos
Me han sacado homocigotos c677t y heterocigotos r506q,junto con la mediastinis fibrosante en evolución y sdme vena cava SUP y TPV.me han puesto en tratamiento con CICLOFOSFAMIDA y llevo ya 4 goteros, pero no siento mejoría, al revés me duele todo el cuerpo y sobre todo las articulaciones y falta de fuerza en brazo izquierdo, estoy esperando resultados del escáner y del PET TAC, aparte todo Sintrom y nunca está regulado.podrian ayudarme.me lleva el doctor Luis saeZ de medicina interna, en unidad de enfermedades raras.
Apreciada Mayte,
ante todo, disculpe por el retraso en responder, pero he estado algunos meses de baja. Conozco al dr Luis Saez, de Zaragoza, y se trata de un excelente clínico. Creo que esfundamental una buena historia clínica, y, si se dispone, de la revisión de la anatomía patológica. En función del resultado del PET TAC hay que valorar, la posibilidad d eotros focos de la enfermedad, y si no los hubiera, plantear otros tratamientos.
un cordial saludo
Etimado doctor,
Mi marido sufre glomerulonefritis por IGA. Tiene 36 años, transplantado desde hace 8 meses y la enfermedad ya esta atacando al nuevo riñon.
Podria ayudarnos?
Gracias
Buenos días,
en ocasiones cuando existe una enfermedad inflamatoria que requiere de ser tratada con un transplante de órgano (riñón, hígado, pulmón, corazón) uno de los riesgos esque la enfermedad recurra y afecte al órgano transplantado. Esto suele ser poco frecunete ya que cuando un paciente se somete a un transplante requiere de una medicación inmunosupresora para evitar el rechazo que la mayor parte de las veces sirve para controlar la enfermedad inflamatoria subyacent. Ain embargo, en algunas ocasines la enfermedad recurre. Cuando ello sucede tan sólo queda modificar la pauta de tratamiento inmunosupresor aumentándola o cambiando el fármaco. De todas formas, esto se ha de relizar de forma paralela la medicaicón del tranplasnte, por lo que es importante el manejo conjunto con nefrología. Por todo ello, le recomiendo que continue en su centro y le comunique abiertamente sus temores a su médico.
Si puedo serle de más ayuda no dude en contactar conmigo
Un coridal saludo
Buenas tardes doctor y muy amable por dejarnos dar nuestro problema. El mío en concreto es que en una prueba analítica de control en octubre del 2016 me salieron anas en 160 , tras esto me derivaron a internista que me solicito analítica de anticuerpos llevada a caboen abril 2017 saliendo anas en 1/40 y antiDNA nativo en 22 ,sin mas me han mandado nueva analítica para dentro de 4 meses sin decirme si estoy enferma o no,puede darme su opinión al respecto ?? Gracias. Comentarle que llevo el mes de abril con molestias que parece han venido para quedarse y antes no tenía, como por ejemplo : dolor de segundos de ambos tobillos, va y viene dolor o molestia, lo mismo en ambas caderas, hombros, molestia muy suave en abdomen y molestia rara en plantas de pies, algo de caida capilar, enfin extrañas cosas que me están sucediendo y creo tiene que ver con estos antiDNA nativo. Agradecería respuesta.
Buenos días,
para poder hacer un diagnóstico definitivo de una enfermedad no nos basamos únicamente en unos resultados analíticos sino que intentamos relacinar la clínica, con la exploración y los nálisis. No es infrecuente en individuos sanos la presencia de ANA + en poca cantidad (como su caso), por loque este hecho nunca a de conducir al diagnóstico de nada en concreto. Los dolores que me describe me pareceb bastante inespecíficos, de todas formas valdría la pena una exploración exhaustiva así como un interrogatorio dirigido, pero a priori no parece que lo que usted me comenta pueda sercatalgado como una enfermedad inflamatoria.
Un cordial saludo
Buenas soy Navarra con 49 años. Tengo igg4 seupdotumor orbitario desde 2015.comence con pednisona hasta reducir a 5 mg.no hizo suficiente y me dieron cellcep ya que no tolero el inmurel desde entonces me encuentro cansada dolores articulares de cabeza y vómitos matutinos.tomo motilium 3al día omeopazol dolquine200mg 2 diarios 7,5 pednisona novalis cellcep 2000mg en dos tomas y mirtazapina 15mg. Y 2nolotiles diarios.me gustaría saber si el encontrarme tan mal es debido a la medicación. Un saludo.
buenas noches,
para afirmar que las molestias que presneta se deben a la medicación, habría que hacer un interrogatorio clínico de los síntomas y una exploración física. El Dolquine puede dar sensación de mareo e inestabilidad cefálica. El cellcep puede, en ocasiones favorecer la aparición de infecciones, si bien suele ser bien tolerado. Por otro lado, la cefalea y los vómitos podrían estar en relaión con el pseudotumor orbitario. por tanto, merece la pena valorar si la enfermedad esta ontrolada a nivel orbitario, y, en caso contrario, cambiar la medicación.
Buenas dias doctor martinez hace año y medio me diagnosticaron una fibrosis retroperitoneal y me han tratado con prednisona y depues incorporaron el tamoxifeno se que es una emfermedad muy rara pero me esta perjudicando los ureteres y por consiguiente los riñones me han hablado de otra medicacion no recuerdo bien el nombre ritumas o algo asi usted q opina
Buenas noches Pilar,
existen varias medicaciones que pueden ser útiles, como el micofenolato o el rituximab. Hay que valorarlo individualmente para cada paciente en función de la historia clínica, las exploraciones complementarias y el diagnóstico final.
Gracias por contestar y ahora me podria decir donde hacen la operacion Ureterolisis intraperitonizacion es lo que me han dicho que me tienen que hacer para liberarme los ureteres pero como es tan rara esta emfermedad no encuentro mucha informacion haber si usted me da alguna gracias
Buenas noches,
estas intervenciones las realizan los urólogos. Si lo desea,puede consultar al Dr David Lorente, que trabaja en el Hospital Dexeus de Barcelona.
Saludos